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Irene Fulgêncio

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Envolver e capacitar pacientes e familiares nos cuidados em saúde: uma das propostas do Plano de Ação da OMS na busca pela Segurança do Paciente  

Envolver e capacitar pacientes e familiares nos cuidados em saúde: uma das propostas do Plano de Ação da OMS na busca pela Segurança do Paciente  

O envolvimento e o engajamento do paciente é talvez a ferramenta mais eficaz na melhoria da Segurança do Paciente e da qualidade da assistência à saúde. Pacientes, familiares e cuidadores trazem relatos e experiências de cuidado que não podem ser substituídos ou replicados por profissionais de saúde, gestores ou provedores de serviços de saúde

Segurança do paciente: qual papel os pacientes podem desempenhar?

Segurança do paciente: qual papel os pacientes podem desempenhar?

A perspectiva do paciente deve ser um componente-chave de qualquer estratégia de melhoria da qualidade do cuidado em saúde. A qualidade na perspectiva do paciente inclui acesso aos cuidados em saúde, capacidade de resposta e empatia, boa comunicação, fornecimento de informações claras, tratamento adequado, alívio dos sintomas, melhora do estado de saúde e, acima de tudo, segurança e ausência de eventos adversos.

Resolução da ONU sobre pessoas com doenças raras

Resolução da ONU sobre pessoas com doenças raras

Reconhecendo a necessidade de promover e proteger os direitos humanos de todas as pessoas, incluindo os trezentos milhões de pacientes que vivem com doença rara em todo o mundo, em 16 de dezembro de 2021, a Organização das Nações Unidas (ONU), adotou a primeira Resolução da ONU sobre “ Enfrentar os desafios das pessoas que vivem com uma doença rara e suas famílias”.

Conscientização dos Pacientes Sobre os Seus Direitos

Conscientização dos Pacientes Sobre os Seus Direitos

Desde a introdução das normas de Direitos Humanos pelas Nações Unidas em 1948, legislações sobre os direitos dos pacientes foram aprovadas em todo o mundo. Dentre elas podemos citar: a Declaração de Sydney de 1968 sobre transplantes de órgãos, a Declaração de Helsinque de 1964, sobre pesquisa com seres humanos, a Alma-Ata de 1978, bem como a Declaração de Serviços Básicos de Saúde.

Conscientização dos pacientes sobre os seus direitos

Conscientização dos pacientes sobre os seus direitos

ntrodução das normas de Direitos Humanos pelas Nações Unidas em 1948, legislações sobre os direitos dos pacientes foram aprovadas em todo o mundo. Dentre elas podemos citar: a Declaração de Sydney de 1968 sobre transplantes de órgãos, a Declaração de Helsinque de 1964, sobre pesquisa com seres humanos,  a Alma-Ata de 1978, bem como a Declaração de Serviços Básicos de Saúde. 

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